L'Associazione
Costituita nel maggio 2004 come O.N.L.U.S., l'Associazione prende il nome dalla piccola Alice, bambina colpita all'età di 5 mesi dalla Sindrome Emolitico Uremica, una malattia molto rara caratterizzata da anemia, ridotto numero di piastrine ed insufficienza renale acuta, che colpisce prevalentemente i bambini.
Scopi Statutari
L’associazione ha come attività istituzionale quello di:
- Svolgere attività di beneficienza a favore di enti pubblici o privati impegnati in attività di cura, di ricerca clinica, scientifica e sperimentale sulla Sindrome Emolitico Uremica (da ora in poi denominata SEU).
- Sostenere iniziative di supporto sanitario, assistenza sociale e socio-sanitaria, a favore delle persone affette da SEU;
L’associazione ha come attività direttamente connessa quello di:
- Promuovere la conoscenza delle cause, dei sintomi e delle terapie per la cura della SEU;
- Organizzare tavole rotonde, convegni, conferenze, dibattiti sulla patologia a favore delle persone affette da SEU.
Organi dell'Associazione
Consiglio Direttivo
- Presidente: Paolo Chiandotto
- Vicepresidente: Stefano Sala
- Segretario: Paola Marciano
- Tesoriere: Fulvia Chiandotto
- Consiglieri: Dario Colombo, Carla Erba, Beatrice Piazza, Orietta Guarda, Vittorio Vertemara.
Revisori dei conti
- Rag. Fabio Carzaniga
- Dr. Piergiuseppe Inglese
- Rag. Roberto Trovato
Altri articoli...
Menù
